Mucuna Pruriens - 400 mg - Restaurador físico e psicológico

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Mucuna Pruriens 400mg

A Mucuna é indicado para tratamento da doença de Parkinson. L-Dopa sozinha tem pouco efeito farmacológico, subseqüentemente ela é convertida a dopamina; assim ingestão de L-Dopa resulta em significante elevação dos níveis de dopamina. A maioria dos efeitos colaterais surge diretamente da atividade de dopamina como um neurotransmissor envolvendo a regulação do coração, sistema vascular, trato digestivo e sistema excretor (Dollery, 1999 apud Tebbett). PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS Aproximadamente 33% de uma administração de dose oral de L-Dopa tem sido absorvida no trato gastro intestinal, primariamente no jejuno e pequeno intestino. Picos de concentração plasmática ocorrerão dentro de 1-3 horas com níveis que podem variar entre indivíduos.

A maioria de L-Dopa absorvida será convertida a dopamina na periferia (do corpo excluindo o cérebro) via ação da enzima L-aromaticaAtualmente no tratamento da doença de Parkinson L-Dopa está entre a droga mais prescrita num regime de droga com um inibidor (geralmente carbidopa ou benserazide) periférico de descarboxilase para prevenir perda de L-Dopa de pelo metabolismo de LAAD que começa na mucosa intestinal. A presença de um inibidor aumenta a quantidade de L-Dopa disponível ao cérebro de 75 a 80% (Jankovic and Caine, 1987 aput, The Chemistry) assim diminuindo a dosagem necessária para alcançar um efeito terapêutico.

Níveis de tratamento para Parkinson tipicamente variam no começo entre doses de 0,25 g a doses de manutenção de 1-3 g por dia quando um inibidor é usado, ou até 8 g de L-Dopa por dia na ausência de um inibidor (Dollery, 1999; Moffat, 1986; Sparatto and Woods, 1996 aput.The Chemistry). aminoácido descarboxilase (LAAD). Menos que 1% da dose administrada realmente entrará o cérebro onde será convertido a dopamina no gânglio basal. Além de dopamina, L-Dopa periférico também será metabolizada a melanina, norepinefrina, 3-methoxitiramina, metildopa, entre outros.

Os metabólicos são rapidamente excretados pela urina, aproximadamente 80% da dose administrada terá que ser excretada dentro de 24 horas e < 1% ficará inalterado. Atualmente no tratamento da doença de Parkinson L-Dopa está entre a droga mais prescrita num regime de droga com um inibidor (geralmente carbidopa ou benserazide) periférico de descarboxilase para prevenir perda de L-Dopa de pelo metabolismo de LAAD que começa na mucosa intestinal.

A presença de um inibidor aumenta a quantidade de L-Dopa disponível ao cérebro de 75 a 80% (Jankovic and Caine, 1987 aput, The Chemistry) assim diminuindo a dosagem necessária para alcançar um efeito terapêutico. Níveis de tratamento para Parkinson tipicamente variam no começo entre doses de 0,25 g a doses de manutenção de 1-3 g por dia quando um inibidor é usado, ou até 8 g de L-Dopa por dia na ausência de um inibidor (Dollery, 1999; Moffat, 1986; Sparatto and Woods, 1996 aput.The Chemistry).

Indicação: - Energético e restaurador físico e psicológico

- Melhora a memória e a concentração

- Fortalece o sistema imunológico

- Regula o ciclo menstrual e aumenta a fertilidade

- Reduz os sintomas da TPM e da menopausa;

- Não engorda - Desinteresse sexual

- Melhora a resistência física

- Aumenta a produtividade

- Aumenta a longevidade

- Diminui a fadiga

- Efeito estimulante

Referências: CORRÊA, M. P. Dicionário das Plantas Úteis do Brasil. IBDF. 1984; Beans For Prkinson´s Disease (www.parkinsos.org 28/02/07 16:00 hrs); Journal Neurosurg Psychiatry. 2004; The phytochemistry, toxicology, and food potencial of velvetbean; The Chemistry and Toxicity of Mucuna Species.

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O estabelecimento farmacêutico deve assegurar ao usuário à informação e orientação quanto ao uso dos medicamentos solicitados por acesso remoto" RDC 44 de 17 de agosto de 2009, Artigo 58.

A manipulação de medicamentos controlados só poderá ser dispensada mediante a retenção da receita original e substâncias alopáticas mediante a sua apresentação prescrita por profissional legalmente habilitado, conforme portaria 344/98 e RDC 67/07.

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