Maca Peruana 250 mg + Rhodiola Rósea 100 mg + Mucuna 100 mg - 60 Cápsulas - Melhora disposição física, mental e sexual

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Maca Peruana 250mg com Rhodiola Rósea 100mg com Mucuna 100mg

Maca Peruana apresenta numerosas indicações como energético e restaurador fisico e psicológico melhora a memória e a concentração, fortalece o sistema imunológico, regula o ciclo menstrual e aumenta a fertilidade, reduz os sintomas da TPM e da menopausa, aumenta a espermatogenense e a potência sexual, usada tradicionalmente como afrodisíaco, e atua no tratamento da anemia. A maca é uma planta adaptogênica ou seja restaura o equilíbrio homeostase do corpo e pode ser usada como alternativa aos esteróides anabolizantes pois é rica em esteróis. Casos de desnutrição, descalcificação, depressão e osteoporose também podem ser tratados com maca. A maca pó pode ser associada com outros ESTIMULANTES como a Pfaffia paniculata ou guaraná pó potencializando a ação imunoestimulante, energética e psicoestimulante deste fitoterápico. A Maca cresce nos lugares mais elevados das montanhas dos Andes peruanos, entre 10.000 e 15.000 pés acima do nível do mar. É obtido das raízes de Lepidium meyenii (Brassicaceae) e contém esteróides, compostos fenólicos, alcalóides, flavonoides, glicosídeos, saponinas, taninos e antocianinas, alem de vitaminas e sais minerais.

Rhodiola rosea é uma planta nativa da Sibéria ártica, internacionalmente conhecida como “Golden Root” ou “Raiz de Ouro”. Não é à toa que essa planta da família Crassulaceae recebeu esse título. Há séculos as raízes da Rhodiola têm sido usadas pelas culturas da Europa oriental e asiática para melhorar a resistência física e o rendimento de trabalho, a longevidade, a resistência a doenças provocadas por altas atitudes, e para tratar fadiga, depressão, anemia, impotência, indisposição gastrintestinal, infecções e desordens do sistema nervoso.

O ponto comum de todas essas ações reside no seu potencial adaptogênico. Ervas adaptogênicas parecem possuir função bimodal de ação, determinando efeito estimulante ou sedativo dependendo da necessidade do indivíduo diante de uma situação particular. O intento terapêutico de um adaptógeno é promover uma ótima resposta para ambos, o stress interno e externo, e prevenir morbidades induzidas pelo stress.

A Mucuna é indicado para tratamento da doença de Parkinson. L-Dopa sozinha tem pouco efeito farmacológico, subseqüentemente ela é convertida a dopamina; assim ingestão de L-Dopa resulta em significante elevação dos níveis de dopamina. A maioria dos efeitos colaterais surge diretamente da atividade de dopamina como um neurotransmissor envolvendo a regulação do coração, sistema vascular, trato digestivo e sistema excretor (Dollery, 1999 apud Tebbett). PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS Aproximadamente 33% de uma administração de dose oral de L-Dopa tem sido absorvida no trato gastro intestinal, primariamente no jejuno e pequeno intestino. Picos de concentração plasmática ocorrerão dentro de 1-3 horas com níveis que podem variar entre indivíduos. A maioria de L-Dopa absorvida será convertida a dopamina na periferia (do corpo excluindo o cérebro) via ação da enzima L-aromaticaAtualmente no tratamento da doença de Parkinson L-Dopa está entre a droga mais prescrita num regime de droga com um inibidor (geralmente carbidopa ou benserazide) periférico de descarboxilase para prevenir perda de L-Dopa de pelo metabolismo de LAAD que começa na mucosa intestinal. A presença de um inibidor aumenta a quantidade de L-Dopa disponível ao cérebro de 75 a 80% (Jankovic and Caine, 1987 aput, The Chemistry) assim diminuindo a dosagem necessária para alcançar um efeito terapêutico. Níveis de tratamento para Parkinson tipicamente variam no começo entre doses de 0,25 g a doses de manutenção de 1-3 g por dia quando um inibidor é usado, ou até 8 g de L-Dopa por dia na ausência de um inibidor (Dollery, 1999; Moffat, 1986; Sparatto and Woods, 1996 aput.The Chemistry). aminoácido descarboxilase (LAAD). Menos que 1% da dose administrada realmente entrará o cérebro onde será convertido a dopamina no gânglio basal. Além de dopamina, L-Dopa periférico também será metabolizada a melanina, norepinefrina, 3-methoxitiramina, metildopa, entre outros. Os metabólicos são rapidamente excretados pela urina, aproximadamente 80% da dose administrada terá que ser excretada dentro de 24 horas e < 1% ficará inalterado. Atualmente no tratamento da doença de Parkinson L-Dopa está entre a droga mais prescrita num regime de droga com um inibidor (geralmente carbidopa ou benserazide) periférico de descarboxilase para prevenir perda de L-Dopa de pelo metabolismo de LAAD que começa na mucosa intestinal. A presença de um inibidor aumenta a quantidade de L-Dopa disponível ao cérebro de 75 a 80% (Jankovic and Caine, 1987 aput, The Chemistry) assim diminuindo a dosagem necessária para alcançar um efeito terapêutico. Níveis de tratamento para Parkinson tipicamente variam no começo entre doses de 0,25 g a doses de manutenção de 1-3 g por dia quando um inibidor é usado, ou até 8 g de L-Dopa por dia na ausência de um inibidor (Dollery, 1999; Moffat, 1986; Sparatto and Woods, 1996 aput.The Chemistry).

Indicação: - Energético e restaurador físico e psicológico

- Melhora a memória e a concentração

- Fortalece o sistema imunológico

- Regula o ciclo menstrual e aumenta a fertilidade

- Reduz os sintomas da TPM e da menopausa;

- Não engorda - Desinteresse sexual

- Melhora a resistência física

- Aumenta a produtividade

- Aumenta a longevidade

- Diminui a fadiga

- Efeito estimulante

Referências: 1. BATISTUZZO, J.A.O., ITAYA, M., ETO, Y. Formulário Medico Farmacêutico. 3ed, São Paulo: Pharmabooks, 2006. 2. AVILA, J.R. et al. Medicina Alternativa. 1ª ed, Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan, 2000. 3. ALMANÇA, C.C.J. et al. Formulário de Prescrição Fitoterapica. São Paulo: Atheneu, 2003 1. Seely, D and Rana, S. Adaptogenic Potential of a Polyherbal Natural HealthProduct: Report on a Longitudinal Clinical Trial. eCAM, 4 (3): 375-380, 2007. 2. Ponassian, A. and Wagner, H. Stimulating Effect of Adaptogens: An Overview with Particular Reference to their Efficacy following Single Dose Administration. Phytother Res, 19: 819-838, 2005. 3. Rohloff, J. Volatiles from rhizomes of Rhodiola rosea L. Phytochem, 59: 655-661, 2002. 4. Ming, D. S. et al. Bioactive Compounds from Rhodiola rosea(Crassulaceae).Phytother Res, 19: 740-743, 2005. 5. Walker, T. B and Robergs, R. A. Does Rhodiola Rosea Possess Ergogenic Properties? Int J Sport Nutr E Metab, 16: 305-315, 2006. 6. Majewska, A. et al. Antiproliferative and antimitotic effect, S phase accumulation and induction of apoptosis and necrosis after treatment of extract from Rhodiola rosea rhizomes on HL-60 cells. J Ethnopharmacol, 103: 43-52,2006. 7. Kormosh, N. et al. Effect of a Combination of Extract from Several Plants on Cell-mediated and Humoral Immunity of Patients with Advanced Ovarian Cancer. Phytother Res, 20: 424-425, 2006. 8. Tokunaga, S et al. Effect of Valerian Extract Preparation (BIM) on the Sleep-Wake Cycle in Rats. Biol Pharm Bull, 30 (2): 363-366, 2007. 9. Kobayashi, K. et al. Screening of Mongolian Plants for Influence on Amylase Activity in Mouse Plasma and Gastrointestinal Tube. Biol Pharm Bull, 26: (7)1045-1048, 2003. 10.http://en.wikipedia.org/wiki/Rhodiola 11.http://www.quitsmoking.com/info/articles/igr/rhodiola-rosea.htm (RR01) CORRÊA, M. P. Dicionário das Plantas Úteis do Brasil. IBDF. 1984; Beans For Prkinson´s Disease (www.parkinsos.org 28/02/07 16:00 hrs); Journal Neurosurg Psychiatry. 2004; The phytochemistry, toxicology, and food potencial of velvetbean; The Chemistry and Toxicity of Mucuna Species.

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